Vaccins contre le Covid-19 : Pfizer-BioNTech va demander l’autorisation à l’Agence européenne des médicaments – franceinfo

Une injection supplémentaire contre les variants ? L’alliance Pfizer-BioNTech prévoit de demander “dans les semaines qui viennent” l’autorisation à l’Agence européenne des médicaments et à son équivalent américain pour une troisième dose de son vaccin contre le Covid-19, ont annoncé les entreprises dans un communiqué publié jeudi 8 juillet. Cette dose de rappel vise à assurer une protection immunitaire renforcée aux personnes ayant déjà reçu deux doses.

Selon les deux entreprises, “des données préliminaires de l’étude montrent qu’une dose de rappel administrée six mois après la deuxième dose a un profil de tolérance cohérent, tout en suscitant de hauts niveaux d’anticorps neutralisants” contre le virus, y compris contre le variant Beta, apparu en Afrique du Sud. Ces niveaux sont “cinq à dix fois supérieurs” à ceux observés après les deux doses initiales. Les résultats de cette étude seront publiés dans une revue scientifique, ont précisé Pfizer et BioNTech.

Des tests en cours concernant le variant Delta

Les deux sociétés ont également souligné que leur vaccin avait montré de bons résultats en laboratoire contre le variant Delta, et qu’une troisième dose serait donc également capable de renforcer l’immunité contre celui-ci. Des tests sont en cours pour “confirmer cette hypothèse”, ont-elles déclaré.

“Même si la protection contre les cas graves de la maladie reste haute durant six mois, un déclin dans son efficacité contre les cas symptomatiques au cours du temps et de l’émergence de variants est attendu, explique le communiqué. C’est pourquoi nous avons dit, et nous continuons à croire qu’il est probable, en se fondant sur la totalité des données que nous avons à l’heure actuelle, qu’une troisième dose pourrait être nécessaire entre six et douze mois après la vaccination.”