Covid-19 : un “risque accru” de développer le syndrome de Guillain-Barré avec le vaccin Janssen – LCI

Sur ces 100 cas, 95 étaient graves et ont requis une hospitalisation. Une personne est morte. Dans son avertissement, l’Agence américaine du médicament (FDA) indique que chez la plupart des individus, les symptômes débutent dans les 42 jours suivant l’administration du vaccin. Cependant, elle a toutefois assuré qu’elle “continuait à trouver que les bénéfices (du vaccin) l’emportaient clairement sur les risques potentiels”.

Cette annonce est un nouveau coup porté au sérum de Johnson & Johnson (J&J), approuvé en urgence aux États-Unis en février dernier, qui a fait l’objet d’une suspension de dix jours en avril après le signalement de femmes ayant développé des cas graves de caillots sanguins en association avec des bas niveaux de plaquettes, à la suite de leur vaccination. 

En France, pour lutter contre le Covid-19, le vaccin Janssen des laboratoires Johnson&Johnson, qui serait efficace contre le variant Delta, a été le quatrième vaccin à être autorisé. C’était en avril dernier. Désormais, il peut être administré aux Français de plus de 55 ans ainsi qu’aux moins âgés pour ceux résidant à l’étranger. Au 11 juillet dernier, 614,761 injections du vaccin Janssen ont été réalisés sur le territoire français. Un chiffre bien éloigné de ces concurrents, Pfizer cumulant notamment à plus de 46 millions d’injections.